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IATF16949認(rèn)證咨詢管理評(píng)審輸入介紹-十一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)條文要求(汽車行業(yè))

   時(shí)間:2024-06-26 18:19:43     來(lái)源:華企認(rèn)證咨詢網(wǎng)     作者:小認(rèn)     瀏覽:1    評(píng)論:0    
核心提示:IATF16949認(rèn)證咨詢管理評(píng)審輸入介紹-十一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)條文要求(汽車行業(yè))1、統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)SPC是一種制造控制方法,是將制造中的控制項(xiàng)目,依其特性所

IATF16949認(rèn)證咨詢管理評(píng)審輸入介紹-十一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)條文要求(汽車行業(yè))

1、統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)SPC是一種制造控制方法,是將制造中的控制項(xiàng)目,依其特性所收集的數(shù)據(jù),通過過程能力的分析與過程標(biāo)準(zhǔn)化,發(fā)掘過程中的異常,并立即采取改善措施,使過程恢復(fù)正常的方法。實(shí)施SPC的目的:

對(duì)過程做出可靠的評(píng)估;

確定過程的統(tǒng)計(jì)控制界限,判斷過程是否失控和過程是否有能力;

為過程提供一個(gè)早期報(bào)警系統(tǒng),及時(shí)監(jiān)控過程的情況以防止廢品的發(fā)生;

減少對(duì)常規(guī)檢驗(yàn)的依賴性,定時(shí)的觀察以及系統(tǒng)的測(cè)量方法替代了大量的檢測(cè)和驗(yàn)證工作

2、測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)是對(duì)每個(gè)零件能夠重復(fù)讀數(shù)的測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行分析,評(píng)定測(cè)量系統(tǒng)的質(zhì)量,判斷測(cè)量系統(tǒng)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)可接受性。

實(shí)施MSA的目的:了解測(cè)量過程,確定在測(cè)量過程中的誤差總量,及評(píng)估用于生產(chǎn)和過程控制中的測(cè)量系統(tǒng)的充分性。MSA促進(jìn)了解和改進(jìn)(減少變差)。 在日常生產(chǎn)中,我們經(jīng)常根據(jù)獲得的過程加工部件的測(cè)量數(shù)據(jù)去分析過程的狀態(tài)、過程的能力和監(jiān)控過程的變化;那么,怎么確保分析的結(jié)果是正確的呢?我們必須從兩方面來(lái)保證:(1)是確保測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性/質(zhì)量,使用測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)方法對(duì)獲得測(cè)量數(shù)據(jù)的測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估;(2)是確保使用了合適的數(shù)據(jù)分析方法,如使用SPC工具、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、方差分析、回歸分析等。 MSA使用數(shù)理統(tǒng)計(jì)和圖表的方法對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的分辨率和誤差進(jìn)行分析,以評(píng)估測(cè)量系統(tǒng)的分辨率和誤差對(duì)于被測(cè)量的參數(shù)來(lái)說是否合適,并確定測(cè)量系統(tǒng)誤差的主要成分。

3、失效模式和效果分析(FMEA)

潛在的失效模式和后果分析(FMEA)作為一種策劃用作預(yù)防措施工具,其目的是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效及其后果;找到能夠避免或減少潛在失效發(fā)生的措施并不斷地完善。實(shí)施FMEA的目的:能夠容易、低成本地對(duì)產(chǎn)品或過程進(jìn)行修改,從而減輕事后修改的危機(jī)。找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施;

4、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP) APQP是用來(lái)確定和制定確保產(chǎn)品滿足顧客要求所需步驟的結(jié)構(gòu)化方法。

APQP的功能:為滿足產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同規(guī)定,在新產(chǎn)品投入以前,用來(lái)確定和制定確保生產(chǎn)某具體產(chǎn)品或系列產(chǎn)品使客戶滿意所采取的一種結(jié)構(gòu)化過程的方法。為制訂產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃提供指南,以支持顧客滿意的產(chǎn)品或服務(wù)的開發(fā)。 5、生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP) 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序?yàn)橐环N實(shí)用技術(shù),其目的是在一批產(chǎn)品發(fā)運(yùn)前,通過產(chǎn)品核準(zhǔn)承認(rèn)的手續(xù),驗(yàn)證由生產(chǎn)工裝和過程制造出來(lái)的產(chǎn)品符合技術(shù)要求。

實(shí)施PPAP的目的:

確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計(jì)記錄和規(guī)范的所有要求。

并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實(shí)際生產(chǎn)過程中,具有持續(xù)滿足這些要求的潛能。

二、IATF16949認(rèn)證審核關(guān)注點(diǎn)

1) IATF16949注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請(qǐng)認(rèn)證的主體是汽車零部件(或相關(guān)產(chǎn)品)的制造場(chǎng)所,支持性的職能(如設(shè)計(jì)中心、銷售服務(wù)、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)等)無(wú)論是與制造場(chǎng)所在一起還是遠(yuǎn)離制造場(chǎng)所,都必須列入審核的范圍。須注意:支持性的職能不能獨(dú)立取得 IATF16949認(rèn)證證書。

2) IATF16949對(duì)質(zhì)量管理體系要求的刪減,規(guī)定只允許出現(xiàn)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)部分(技術(shù)規(guī)范7.3),當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的責(zé)任由顧客承擔(dān)時(shí)。產(chǎn)品設(shè)計(jì)刪減的合理性必須經(jīng)過審核員現(xiàn)場(chǎng)審核的驗(yàn)證,審核要求嚴(yán)于目前9001對(duì)條款的把握程度。如果企業(yè)外包產(chǎn)品設(shè)計(jì),則審核員審核時(shí)必須驗(yàn)證企業(yè)和設(shè)計(jì)分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰?lái)滿足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款(7.3)的要求,包括企業(yè)與承包方的接口。

3)認(rèn)證審核關(guān)注顧客滿意,關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。 IATF16949提出了顧客導(dǎo)向過程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過程,是那些直接與顧客有接觸的過程,也就是顧客對(duì)企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動(dòng)。IATF要求審核員在審核前必須識(shí)別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過程(COP),并以顧客導(dǎo)向過程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過程、管理過程、測(cè)量指標(biāo)、相關(guān)要求等。IATF列出了10個(gè)典型的顧客導(dǎo)向過程,它們是:1)市場(chǎng)分析;2)投標(biāo);3)訂單/需求;4)產(chǎn)品和過程設(shè)計(jì);5)產(chǎn)品和過程驗(yàn)證確認(rèn);6)產(chǎn)品生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務(wù);10)售后過程/顧客反饋。

IATF16949認(rèn)證咨詢管理評(píng)審輸入標(biāo)準(zhǔn)條文的要求:

策劃和實(shí)施管理評(píng)審時(shí)應(yīng)考慮下列內(nèi)容:

a)以往管理評(píng)審所采取措施的實(shí)施情況;

b)與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化;

c)有關(guān)質(zhì)量管理體系績(jī)效和有效性的信息,包括下列趨勢(shì)性信息:

1)顧客滿意和相關(guān)方的反饋;

2)質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度;

3)過程績(jī)效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性;

4)不合格以及糾正措施;

5)監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果;

6)審核結(jié)果;

7)外部供方的績(jī)效。

d)資源的充分性;

e)應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇所采取措施的有效性(見6.1 );

f)改進(jìn)的機(jī)會(huì)。

管理評(píng)審輸入—補(bǔ)充 管理評(píng)審的輸入應(yīng)包括:

a) 不良質(zhì)量成本(內(nèi)部和外部不符合成本)

b) 過程有效性的衡量;

c) 過程效率的衡量;

d) 產(chǎn)品符合性;

e) 對(duì)現(xiàn)有操作更改和新設(shè)施或新產(chǎn)品進(jìn)行制造可行性評(píng)估(見第 7.1.3.1 條)

f) 顧客滿意(見 ISO9001 第 9.1.2 條);

g) 對(duì)照維護(hù)目標(biāo)的績(jī)效評(píng)審;

h) 保修績(jī)效(在適用情況下);

i) 顧客計(jì)分卡評(píng)審(在適用情況下);

j) 通過風(fēng)險(xiǎn)分析(如 FMEA)識(shí)別的潛在使用現(xiàn)場(chǎng)失效標(biāo)識(shí);

k) 實(shí)際使用現(xiàn)場(chǎng)失效及其對(duì)安全或環(huán)境的影響。

除了以上條文匯總的,以下需要納入

1 上次會(huì)議決議執(zhí)行情形

2 質(zhì)量方針宣貫推行情況;

3 各過程的有效性和效率;

4 產(chǎn)品符合性;

5 產(chǎn)品和過程的設(shè)計(jì)和開發(fā)期間特定階段的測(cè)量被確定、分析、以匯總結(jié)果的形式報(bào)告;

6 全面生產(chǎn)維護(hù),維護(hù)目標(biāo)文件化達(dá)成率(OEE/MTBF/MTTR);

7 審核方案有效性評(píng)核結(jié)果;

8 與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化;

9 顧客滿意和相關(guān)方的反饋;

10 過程績(jī)效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性分析;

11 不合格及糾正措施的執(zhí)行效果;

12 監(jiān)視及測(cè)量結(jié)果;

13 內(nèi)、外部質(zhì)量體系審核的缺失與結(jié)果檢討;

14 外部供應(yīng)商的績(jī)效;

15 資源的充分性;

16 應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和基于所采取措施的有效性;

17 改進(jìn)的機(jī)遇;

18 不良成本(內(nèi)外部失敗成本分析及對(duì)策);

19 過程有效性的衡量;

20 過程效率的衡量;

21 產(chǎn)品符合性;

22 對(duì)現(xiàn)有操作更改和新設(shè)施或新產(chǎn)品進(jìn)行的制造可行性評(píng)估;

23 顧客滿意度評(píng)價(jià);

24 在使用情況下的顧客計(jì)分卡評(píng)審;

25 在使用情況下的保修績(jī)效;

26 通過FMEA風(fēng)險(xiǎn)分析識(shí)別的潛在使用現(xiàn)場(chǎng)失效標(biāo)識(shí);

27 實(shí)際使用現(xiàn)場(chǎng)失效及其安全或環(huán)境的影響;

28 緊急預(yù)案的施行狀況;

29 教育培訓(xùn)執(zhí)行成效及計(jì)劃修訂的檢討;

30 部門主管提供品質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)其所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的改善建議;

31 重大客戶抱怨與品質(zhì)異常糾正、預(yù)防措施執(zhí)行情況;

32 檢討品質(zhì)目標(biāo)的達(dá)成及執(zhí)行度。

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中企認(rèn)證咨詢網(wǎng)專業(yè)從事ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、IATF16949、ISO27001、ISO13485、ISO22000、HACCP、ISO20000、ISO45001、QC080000、GB/T50430、GB/T27922售后服務(wù)體系認(rèn)證、GB/T29490知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系、ISO37001、ISO50001、ISO22163、兩化融合體系、系統(tǒng)集成資質(zhì)、十環(huán)認(rèn)證、SMETA、SEDEX、BSCI、SA8000、FSC、ICTI、GSV、C-TPAT、WRAP、EICC、GMP、GMPC、ETI、BRC、驗(yàn)廠咨詢、商務(wù)部信用等級(jí)、誠(chéng)信信用等級(jí)、ISO體系、CE、3C、AAA等認(rèn)證咨詢服務(wù)。認(rèn)證價(jià)格實(shí)惠,證書真實(shí)有效,認(rèn)監(jiān)委可查,如有疑問,可點(diǎn)擊www.969111.cn了解詳情,竭誠(chéng)為您服務(wù)!

 
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