疫情影響IATF16949遠(yuǎn)程審核

由于與COVID-19疫情直接相關(guān)的原因，不可能進(jìn)行定期現(xiàn)場(chǎng)審核。

認(rèn)證機(jī)構(gòu)可在下列客戶現(xiàn)場(chǎng)使用遠(yuǎn)程審核方法進(jìn)行審核：

— 制造現(xiàn)場(chǎng)（包括擴(kuò)展的制造現(xiàn)場(chǎng)）

— 外部支持場(chǎng)所

可以使用遠(yuǎn)程審核方法進(jìn)行的審核類型：

— 初次審核（第1階段準(zhǔn)備評(píng)審和第2階段）

— 在進(jìn)行第2階段遠(yuǎn)程審核時(shí)，證書(shū)的有效期應(yīng)不得超過(guò)12個(gè)月（證書(shū)的有效期為十二個(gè)月減1天）。隨后的審核將是再認(rèn)證審核。

— 如果第2階段審核是遠(yuǎn)程進(jìn)行的，并開(kāi)具了符合證明函（LoC），則將后續(xù)的第2階段審核人日最多減少50%是不允許的（參見(jiàn)IATF規(guī)則第5版 5.14.3 和 5.14.4）。

— 監(jiān)督審核

— 再認(rèn)證審核

— 轉(zhuǎn)移審核

— 特殊審核

認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)遵循如下所述的遠(yuǎn)程審核原則：

— IAF ID 12（遠(yuǎn)程評(píng)估原則)

— IAF MD 4 （使用ICT進(jìn)行審核/評(píng)估)

— 附件A – IATF遠(yuǎn)程審核要求

IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？

IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？根據(jù)IATF 16949第4.3.2條，組織負(fù)責(zé)評(píng)估顧客要求，包括顧客特定要求，并將其……

如果組織在最終組裝和測(cè)試區(qū)域有檢、測(cè)量和測(cè)試設(shè)備，是否可以被認(rèn)為是內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室？

如果組織在最終組裝和測(cè)試區(qū)域有檢、測(cè)量和測(cè)試設(shè)備，是否可以被認(rèn)為是內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室？解答:不可以。在生產(chǎn)過(guò)程或裝配過(guò)程任何部分使用的在線……

如果組織的供應(yīng)商有低風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行IATF16949第二方審核嗎？

如果組織的供應(yīng)商有低風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行IATF16949第二方審核嗎？在ISO 9001:2015的推動(dòng)下，基于風(fēng)險(xiǎn)的思維方式需要被納入供應(yīng)商管理。需要根據(jù)……

質(zhì)量體系文件是否必須包含非IATF OEM廠商和一級(jí)供應(yīng)商？ 是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？

質(zhì)量體系文件是否必須包含非IATF OEM廠商和一級(jí)供應(yīng)商？ 是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？解答：根據(jù)IATF 16949第4.3.2條，組織負(fù)責(zé)……

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