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ISO13485認(rèn)證申請的條件、意義及重點審核內(nèi)容

   時間:2024-06-26 18:28:21     來源:華企認(rèn)證咨詢網(wǎng)     作者:小認(rèn)     瀏覽:900    評論:0    
核心提示:ISO13485認(rèn)證申請的條件、意義及重點審核內(nèi)容ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的全球通用標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量控制具有普遍積極意

ISO13485認(rèn)證申請的條件、意義及重點審核內(nèi)容

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的全球通用標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量控制具有普遍積極意義,很多器械的采購對供應(yīng)商要求必須辦理ISO13485認(rèn)證,通過認(rèn)證過程的把控,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量有了進(jìn)一步的提升,下面對13485認(rèn)證辦理流程中的一些基本要求、意義及現(xiàn)場審核重點關(guān)注的內(nèi)容進(jìn)行總結(jié),希望對醫(yī)療行業(yè)的經(jīng)營企業(yè)有一定參考意義:

申請ISO13485認(rèn)證需要具備的條件

申請組織應(yīng)具有明確的法律地位;

申請組織應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì):

對于生產(chǎn)型組織,需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

對于經(jīng)營組織,需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證/經(jīng)營企業(yè)許可證;

對于僅出口的組織,根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進(jìn)口國要求的前提下還需要取得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

申請認(rèn)證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān) 標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn));

申請組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊、程序文件、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單);

認(rèn)證申請前,管理體系至少有效運行3個月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評審(對于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運行時間至少6個月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運行3個月)。

獲得ISO13485認(rèn)證證書的意義:

1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的知名度;

2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益;

3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國際市場的通行證;

4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

5、通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。

6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。

ISO13485體系審核重點內(nèi)容:

以法規(guī)要求為主線,強化了企業(yè)滿足法規(guī)要求的主體責(zé)任;

基于風(fēng)險的方法管理過程,強化組織應(yīng)將基于風(fēng)險的方法應(yīng)用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當(dāng)過程;

重點強調(diào)與監(jiān)管機構(gòu)進(jìn)行溝通和報告的要求;

在ISO9001的基礎(chǔ)上,更加強調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。

具體詳情請咨詢青島標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司,認(rèn)證咨詢熱線:

ISO13485認(rèn)證的意義?

ISO13485認(rèn)證的意義? 1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的知名度; 2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)……

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ISO13485認(rèn)證必備條件中對設(shè)備的要求及適用范圍?在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論……

申請ISO13485認(rèn)證的條件?

申請ISO13485認(rèn)證的條件? 關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證注冊條件和申請材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令……

實施ISO13485/ EN46000的好處有哪些?

實施ISO13485/ EN46000的好處有哪些?1) 保證病患者的人身安全, 為用戶提供質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品;2) 有利于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是取得進(jìn)……

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