四川,成都,綿陽,ISO9001,ISO9001認(rèn)證,質(zhì)量管理體系體系審核

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審核是為獲得審核證據(jù)，并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)，以確定滿足審核判別準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、并且形成文件的過程（ISO9000：2000第3.9.1條的定義）。

體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核都是審核。差別在于審核準(zhǔn)則不同，收集的審核證據(jù)不同。為什么不同？因?yàn)閷徍说哪康牟煌鴰淼摹?/p>

體系審核

質(zhì)量管理體系的審核目的是要評(píng)估體系的三個(gè)符合性和一個(gè)有效性。三個(gè)符合性是三個(gè)層次的：

a）體系的符合性：整個(gè)體系符合體系的準(zhǔn)則，ISO9001標(biāo)準(zhǔn)（也可能用TS16949等）。

b）過程的符合性：因?yàn)轶w系是過程組成的，那么，過程要符合判定過程符合性用的準(zhǔn)則，那就是質(zhì)量管理體系的文件。譬如，體系規(guī)定要對(duì)特殊過程在使用前必須先通過確認(rèn)。再譬如，體系規(guī)定采購過程必須先對(duì)供方進(jìn)行評(píng)估，建立合格供方目錄。而且要對(duì)供方提供產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)視。

c）產(chǎn)品的符合性：過程的結(jié)果是產(chǎn)品。那么產(chǎn)品要符合針對(duì)該產(chǎn)品所做的各種安排。那么，就要利用體系中針對(duì)該產(chǎn)品所做的安排的文件。譬如，具體的產(chǎn)品用材料的采購文件，控制計(jì)劃等。也就是針對(duì)該產(chǎn)品運(yùn)用質(zhì)量管理體系文件后的結(jié)果文件。

d）有效性是指策劃的目的是否達(dá)到，這個(gè)目的達(dá)到的途徑是否是執(zhí)行策劃所確定的過程。這兩方面達(dá)到的程度如何？達(dá)到高，有效性高。

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