如何申請ISO體系認證

申請ISO體系認證的流程通常包括以下幾個步驟：

一、前期準備

建立文件化的質(zhì)量管理體系

指定項目主管，負責創(chuàng)建質(zhì)量管理體系的任務。

記錄公司的獨特實踐，包括公司的使命宣言、特定政策和流程的信息，以及遵守的州和聯(lián)邦標準的列表。

進行內(nèi)部審核，確保質(zhì)量管理體系文件中的信息與公司日常運營相符。

進行必要的改進，以滿足質(zhì)量體系設立的目標。

確保質(zhì)量管理體系運行

質(zhì)量管理體系需運行三個月以上。

至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評審，且內(nèi)審需覆蓋所有的場所和標準條款。

二、信息交流

與相關人士進行信息交流，通過人員互訪、電話、傳真、電子郵件等方式相互了解，確定實施認證的初步意向和可行性。

三、提交認證申請

有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調(diào)查表》。

認證公司進行評審，通過后與申請組織進一步聯(lián)系，必要時進行現(xiàn)場訪問，了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價。

四、簽訂合同

在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認證服務合同》。

認證公司將指定審核組長自合同生效日起負責審核活動的開展與實施。

五、審核階段

第一階段審核（預評審）

受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊、程序文件送交認證公司。

審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行文件審查，并將審核結果書面告知受審核方。

第二階段審核（現(xiàn)場審核）

審核組按照認證計劃安排現(xiàn)場審核，要求覆蓋申請認證全部范圍并符合管理體系標準的全部要求，以抽樣審核的方式進行。

第二階段審核將開出不符合項，并要求實施糾正。

現(xiàn)場審核將給出書面的審核報告，宣布在現(xiàn)場審核結果，告知是否予以批準注冊。

六、發(fā)證后的監(jiān)督

在證書有效期內(nèi)安排2次監(jiān)督審核，第一次監(jiān)督審核在9~12個月內(nèi)進行(從初審完成日期計算)，以后每一次不超過12個月，基本參照初次現(xiàn)場審核進行。

根據(jù)審核結果，認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定。

七、復評(換證審核)

認證證書有效期屆滿時，獲證方至少應提前3個月向認證公司提出復評申請。

復評合格后，換發(fā)新證書，復評程序與認證程序一致。

復評可與有效期內(nèi)的最后一次臨近審核結合進行。

八、準備相關材料

以ISO 9001質(zhì)量管理體系認證為例，需要準備的材料通常包括：

ISO 9000質(zhì)量體系認證申請書：詳細填寫企業(yè)的基本信息和認證需求。

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構代碼(或三證合一新版營業(yè)執(zhí)照)復印件：用于證明企業(yè)的合法性和經(jīng)營資質(zhì)。

法定代表人身份證及法人授權書：提供法定代表人的身份證明以及授權他人代表企業(yè)進行認證申請的授權書。

內(nèi)部審核和管理評審報告：證明質(zhì)量管理體系的有效性和符合性。

質(zhì)量手冊、程序文件及三級文件清單：詳細描述企業(yè)的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量方針、目標、流程、程序等。

生產(chǎn)管理、技術管理和質(zhì)量體系運行的有效性記錄文件：記錄企業(yè)在生產(chǎn)、技術管理和質(zhì)量管理體系運行過程中的實際情況，包括各種檢驗記錄、測試報告、不合格品處理記錄等。

上一年度的財務審計報告：證明企業(yè)的財務狀況和經(jīng)營績效。

內(nèi)審員注冊申請表：如果企業(yè)有內(nèi)審員，需要提供內(nèi)審員的注冊申請表和相關證明文件。

其他需要的資料：根據(jù)認證機構的具體要求，可能還需要提供其他相關材料，如企業(yè)的組織架構圖、產(chǎn)品流程圖、設備清單等。

請注意，不同類型的ISO體系認證(如ISO 14001環(huán)境管理體系、ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系等)可能有特定的申請條件和準備材料要求，申請前需仔細了解相關要求。同時，申請過程中應加強與認證機構的溝通和交流，確保認證過程順利進行。

ISO體系認證過程中如何確保各部門配合

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ISO體系認證需要多長時間才能拿到證書

ISO體系認證需要多長時間才能拿到證書ISO體系認證的下證時間因認證機構、認證范圍、企業(yè)準備情況等多種因素而異，沒有一個固定的標準答案。但一般來說……

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